Mail.ruПочта0Мой Мир0ОдноклассникиВКонтактеИгры0ЗнакомстваНовостиПоискСмотриComboВсе проекты

В Думе прокомментировали новость о старте экспертизы "Спутника V" в Евросоюзе

Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от COVID-19 "Спутник V", сообщает РИА Новости со ссылкой на РФПИ. Вакцину проверят на соответствие стандартам ЕС по эффективности, качеству и безопасности.  Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом проведенных исследований "Спутника V".  В ЕС существует процедура регистрации иностранных лекарственных средств, она призвана подтвердить два критерия - эффективность и безопасность, пояснил депутат ГД Борис Менделевич. Ряд европейских стран уже одобрил применение вакцины , что делает возможным применение "Спутника V"  в этих странах.   
Подробнее