Mail.ruПочта0Мой Мир0ОдноклассникиВКонтактеИгры0ЗнакомстваНовостиПоискСмотриComboВсе проекты

Пациенты с гемофилией пожаловались на дефицит лекарств

Страдающие гемофилией россияне столкнулись с дефицитом жизненно важных препаратов. Жалобы пациентов президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев уже направил премьер-министру РФ Михаилу Мишустину. В данный момент оно находится в проработке, передает «РБК» со ссылкой на правительственную пресс-службу. Гемофилия является редким заболеванием, сопровождающимся нарушением свертываемости крови. Зачастую человек наследует этот недуг на генетическом уровне. Здоровье таких пациентов можно поддержать лекарствами октоког альфа, мороктоког альфа и эмицизумаб, с поставками которых и возникла проблема. Это произошло из-за Минздрава, который отказался массово перевести людей на этот препарат во избежание новых бюджетных трат. Так, пациентам с гемофилией необходимо вводить себе вышеуказанные препараты несколько раз в сутки, чтобы предотвратить внезапное кровотечение. Однако тот же эмицизумаб бесплатно предоставляется лишь 195 пациентам, которым поставлен диагноз «ингибиторная форма гемофилии А». В связи с этим Всероссийское общество гемофилии добивается того, чтобы список получателей этих лекарств был расширен. Так, в письме к Мишустину Жулин подчеркнул, что снижение дозировок или резкое прекращение терапии чревато трагическими последствиями для пациентов с гемофилией.
Подробнее